棗莊申請CE認證的費用,,大概多長時間? |
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棗莊申請CE認證的費用,大概多長時間,?
一,、CE認證范圍:機械產(chǎn)品、人身保護設(shè)備,、玩具,、燃氣具、低壓電器,、壓力設(shè)備,、測量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械,、醫(yī)療器械,、 有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料,、電信終端設(shè)備,、鍋爐、爆破器材,、通訊衛(wèi)星地面站,、升降設(shè)備、用于爆炸性氣體設(shè)備,、娛樂用船只,、非簡單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)備
二,、CE認證-流程
第一步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志,。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件,。
第二步:確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求,。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求,才被視為符合相關(guān)的基本要求,。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的,,您也可以選擇-方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步:確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定,。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證,,所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的,,并在NANDO(新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu))的檔案中有詳細的清單,。
第四步:測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則,,滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后,,您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求,。
第五步:起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要,,建立產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF)。如果相關(guān)授權(quán)部門要求,,制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查,。
第六步:在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣,,清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上,。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證,則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號,。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明,,并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟,,您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了,。
三、CE認證材料
1.產(chǎn)品使用說明書,。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),,建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖,、線路圖,、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。
5.整機或元部件認證書復印件,。
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