天津藥材進口報關公司

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在中國,對于中藥材的進口也是有嚴格的規(guī)章要求的,在中國,非首次進口的藥材要上報SFDA物資部申請人報送資料一式兩份,分別提交國家食品藥品監(jiān)督局和藥品生物制品鑒定所

1《進口藥材申請表》

2本公司《藥品經營》或者《藥品生產》,、營業(yè)執(zhí)照復印件

3供貨方合法登記證明文件

4購貨合同復印件

5藥材質量表準及其來源

6藥材基源研究證明資料

四、非首次進口藥材上報SFDA

物料部申請人需報送下述資料一式一份:

1.《進口藥材申請表》

2.本公司《藥品經營》或者《藥品生產》、營業(yè)執(zhí)照復印件

3.供貨方合法登記證明文件

4.購貨合同復印件

5.藥材質量表準及其來源

五,、登記備案上報口岸藥監(jiān)局

1.《進口藥材批件》復印件 和《進口藥材補充申請批件》復印件

2.本公司《藥品經營》或者《藥品生產》復印件

3.原產地證明復印件

4.購貨合同復印件

5.裝箱單、提單和貨運-復印件

6.轉口的進口藥材,應同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同,、裝箱單,、提單和貨運-

7.涉及瀕危物種的藥材,應當提供進出口雙方國家瀕危物種進出口管理機構證明文件復印件并加蓋申請人公章

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