一,、材料和結(jié)構(gòu)要求

醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過濾層組成.在預(yù)定使用期間,醫(yī)用口罩不得-或撕裂.在選擇過濾器和過濾層材料時(shí),應(yīng)注意清潔度(無顆粒物).

二,、設(shè)計(jì)要求

醫(yī)用口罩應(yīng)具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的醫(yī)療器械,并確保該面罩可緊密貼合在兩側(cè).

醫(yī)用口罩可能具有不同的形狀和結(jié)構(gòu),以及-功能,例如帶有或不帶有防霧功能的口罩(以保護(hù)佩戴者免受飛濺和水滴的侵害)或鼻梁(通過與鼻子保持貼合來增強(qiáng)貼合性)輪廓).

三,、性能要求

通用要求:如果適用于無菌狀態(tài),則應(yīng)對制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測試.

細(xì)菌過濾效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98

四,、微生物清潔度(生物負(fù)荷)

當(dāng)按照ENISO11737-1進(jìn)行測試時(shí),醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30cfu/g.

醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)測試流程:

第一步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表(數(shù)量50-80);

第二步:實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);

第三步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測試;

第四步:測試通過,報(bào)告完成,、項(xiàng)目完成,出具CE認(rèn)證證書.

美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

1,、美國一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:

按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證,流程為:

①填寫申請表格,信息確認(rèn);

②獲取PIN碼,交付年費(fèi);

③下發(fā)注冊號;

④產(chǎn)品出口.

2,、美國醫(yī)用外科口罩認(rèn)證要求:

按照美國FDA醫(yī)療II類做認(rèn)證,流程為:

①產(chǎn)品測試(性能測試,、生物學(xué)測試);

②準(zhǔn)備510K文件,提交FDA評審;

③FDA發(fā)510K批準(zhǔn)信;

④完成工廠注冊和機(jī)器列名;

⑤產(chǎn)品出口.

美國醫(yī)用N95及以上9種口罩認(rèn)證要求:

按照NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測試,同時(shí)提交技術(shù)性資料(包括質(zhì)量體系部分資料)至NIOSH文審,文審和測試都通過后,NIOSH核發(fā)批文.

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

1,、歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:

個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143,防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書.

2、歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:

醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理.依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,認(rèn)證模式有所差別.

澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:

AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn).該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全.

韓國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

韓國醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):

韓國的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter) 系列,是由韓國的食品藥品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety,MFDS) 發(fā)布的韓國主流口罩標(biāo)準(zhǔn).

日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

日本JIST8標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),出口日本需要做此認(rèn)證

五,、口罩生產(chǎn)公司需要獲取如下資格:

生產(chǎn)經(jīng)營口罩的準(zhǔn)入門檻

生產(chǎn)口罩其實(shí)并不難,但要生產(chǎn)能符合國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的口罩還需下一番功夫,辦理資質(zhì)的過程也是檢驗(yàn)廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求的一種途徑.

市面上所售賣的口罩,按照標(biāo)準(zhǔn)可以分為:普通紙口罩、防塵口罩,、防霾口罩,、醫(yī)用口罩、工業(yè)口罩.

而此次疫情中使用到的醫(yī)用口罩,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,屬于國家二類醫(yī)療器械.而具有各種含有滅菌,、抑菌和抗病毒的成分,預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩屬于第三類醫(yī)療器械管理.

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,從事二類,、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的生產(chǎn)企業(yè),需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以及醫(yī)療器械注冊證,從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員.也就是說,未進(jìn)行備案的企業(yè)售賣醫(yī)用口罩也是違法的,如涉嫌超經(jīng)營范圍售賣口罩,還構(gòu)成違法經(jīng)營,還面臨相應(yīng)的行政處罰.

口罩的生產(chǎn)要求:

1、醫(yī)用口罩的生產(chǎn)需要無塵無菌的環(huán)境,車間要達(dá)到10萬級凈化車間的要求

2,、非醫(yī)用口罩企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營非醫(yī)用口罩須取得合法有效的商事主體營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營范圍涉及口罩生產(chǎn)及銷售即可,不需要申請醫(yī)用口罩注冊證和生產(chǎn)許可證.

(1)非醫(yī)用口罩企業(yè)欲生產(chǎn)醫(yī)用口罩,首先要解決的是生產(chǎn)資質(zhì)問題.廣東省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械行政許可應(yīng)急審批程序》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕48號)中,明確指出口罩等藥品醫(yī)療器械,可納入應(yīng)急審批.

(2)《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊管理的補(bǔ)充通知》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕42 號)中主要有如下要求:

1.對于在一級響應(yīng)期間新增擬開展醫(yī)用口罩,、防護(hù)服等屬于二類防控器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)的,憑工信部門意見向所在地市市場監(jiān)管局申請備案,市局在備案憑證中應(yīng)注明"本備案僅在公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間適用".

2.在備案過程中,醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)符合GB 19083-2010的要求;醫(yī)用外科口罩應(yīng)符合YY0469-2011的要求.

3.上述品種中的無菌類產(chǎn)品在所在地市局備案后,按以下方法放行:按照《中國藥典》(2015年版)第三部1101無菌檢測法開展無菌檢驗(yàn),在培養(yǎng)七天后未發(fā)現(xiàn)有微生物生長,-理化指標(biāo)均檢測合格,可先放行.產(chǎn)品標(biāo)簽上應(yīng)按照正常無菌檢測完成時(shí)間標(biāo)注使用的起始時(shí)間.企業(yè)在無菌檢驗(yàn)后續(xù)培養(yǎng)觀察時(shí)間內(nèi),發(fā)現(xiàn)不符合要求的,應(yīng)及時(shí)召回.

4.上述品種中的非無菌類產(chǎn)品,經(jīng)企業(yè)自行檢測符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的,予以放行.

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