燈具做ROHS 報告怎么辦理

       2011年7月1日,歐盟在公報(OJ)上發(fā)布了新版RoHS指令2011/65/EU,同時指令要求成員國在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為成員國的法律.

新版RoHS指令在修訂過程中各方分歧較大,各方就是否擴大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍,在歐盟內(nèi)部包括委員會,、歐洲議會,、理事會,、業(yè)界,、NGO等都進行了激烈的爭論.2011/65/EU較原RoHS指令的不同點如下:

1,、擴大了產(chǎn)品范圍:將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件),但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械.第9類監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)一定的過渡期,此外,還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免(列于附件IV中);

2,、管控物質(zhì)的范圍未擴大,還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求,但是提出了今后的審查過程中,要對包括HBCDD,DEHP,、BBP,、DBP等物質(zhì)優(yōu)先進行評估,為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍鋪路;

3、刪除了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定,而添入了"制造商"(manufacturer),、"授權(quán)代表"(authorised representative),、"進口商(importer)"、"經(jīng)銷商"(distributor)的定義,并對其職責(zé)進行了明確的界定;

規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜.

2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響,特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品,、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對這兩 類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志,因此,對業(yè)界符合指令的要求,也將是一個巨大的挑戰(zhàn).